A DIFICULDADE NO DIAGNÓSTICO DA PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Resumo

A Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) é uma doença autoimune e crônica que causa trombocitopenia isolada devido à destruição de plaquetas por autoanticorpos, com risco de sangramentos. O diagnóstico é clínico, baseado na exclusão de causas secundárias, como infecções 
e outras doenças. Este estudo teve como objetivo descrever os principais exames laboratoriais utilizados na investigação da PTI e sua conformidade com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde. Utilizou-se metodologia descritiva, exploratória e bibliográfica, com revisão de artigos dos últimos cinco anos nas bases PubMed, SciELO e 
LILACS, incluindo estudos originais, revisões e diretrizes. Foram analisados exames como hemograma, esfregaço periférico, testes hepáticos e renais, coagulograma, sorologias, ANA, além de biópsia de medula óssea e dosagem de trombopoetina em casos específicos. Os achados reforçam que a sequência adequada desses exames permite confirmar o diagnóstico por exclusão e orientar condutas, alinhando-se às práticas recomendadas no SUS. 
Palavras-chave: Púrpura trombocitopênica imune. Diagnóstico laboratorial. Protocolo clínico.